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    您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分類 > 細(xì)胞系 > LOVO細(xì)胞LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定

    產(chǎn)品中心
    產(chǎn)品名稱:

    LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定

    產(chǎn)品型號: LOVO細(xì)胞
    產(chǎn)品時間: 2025-07-08
    描述:LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定
    細(xì)胞特性
    1) 來源:結(jié)直腸腺癌
    2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
    3) 含量:>1x106 個/mL
    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1) 準(zhǔn)備McCOY's 5A培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    產(chǎn)品介紹

    LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹

    1) 來源:結(jié)直腸腺癌

    2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長

    3) 含量:>1x106 個/mL

    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


    運(yùn)輸和保存

    可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

    (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

    (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

    (3)收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。


    細(xì)胞用途:僅供科研使用。

    LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)接受后的處理:

    1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

    2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

    3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

    4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。

    5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


    細(xì)胞培養(yǎng)步驟

    細(xì)胞培養(yǎng)步驟

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

    1) 準(zhǔn)備F12K培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    二. 細(xì)胞處理:

    1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

    4. 收到細(xì)胞后*傳代推薦將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。

    細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

    下面T25瓶為例;

    1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

    2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。

    3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

    一、原代細(xì)胞服務(wù)
          各類模式哺乳動物的多種原代細(xì)胞資源;
          多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源;
          原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
          原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗外包服務(wù);

    二、細(xì)胞株/系服務(wù)
          細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書;
          細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo);
          細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等;

    三、iPS細(xì)胞
          iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
          iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存;
          iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí);
          新藥及實(shí)驗儀器上市前評估;

    四、技術(shù)外包服務(wù):各類細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗、分子生物學(xué)實(shí)驗、顯微鏡拍照服務(wù)等

    五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等


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