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    您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分類 > 細(xì)胞系 > MB49MB49 小鼠膀胱癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

    產(chǎn)品中心
    產(chǎn)品名稱:

    MB49 小鼠膀胱癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

    產(chǎn)品型號: MB49
    產(chǎn)品時間: 2025-07-08
    描述:MB49 小鼠膀胱癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
    MB49 小鼠膀胱癌細(xì)胞特性
    1) 來源:小鼠膀胱癌
    2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣
    3) 含量:&gt;1x106 個/mL
    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
    6)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;

    產(chǎn)品介紹

    MB49 小鼠膀胱癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)特性

    1) 來源:小鼠膀胱癌

    2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣

    3) 含量:>1x106 個/mL

    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

     

    運(yùn)輸和保存

    可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

    (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

    (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

    (3)收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。

     

    細(xì)胞用途:僅供科研使用。

     

    細(xì)胞接受后的處理:

    1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

    2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

    3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

    4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。

    5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

                 

    MB49 小鼠膀胱癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)培養(yǎng)步驟

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

    1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    二. 細(xì)胞處理:

    1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

    4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

    3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

    下面T25瓶為類;

    1,細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

    2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

    3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

            一、原代細(xì)胞服務(wù):
                   各類模式哺乳動物的多種原代細(xì)胞資源
                   多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                   原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                   原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

            二、細(xì)胞系服務(wù):
                   細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
                   細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
                   細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

            三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                   iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                   iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                   iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
                   新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評估

            四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

    鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

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    鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司地址:上海市奉賢區(qū)茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層 郵箱:3844913394@qq.com

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