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    產(chǎn)品分類
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    產(chǎn)品中心
    產(chǎn)品名稱:

    NCTC1469 小鼠正常肝細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

    產(chǎn)品型號(hào): NCTC1469
    產(chǎn)品時(shí)間: 2025-07-08
    描述:NCTC1469 小鼠正常肝細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
    NCTC1469 小鼠正常肝細(xì)胞特性
    1952年建系,源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織,表達(dá)H-2K抗原,鼠痘病毒陰性
    細(xì)胞特性
    1)來源:小鼠的肝組織
    2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣
    3)含量:&gt;1x106 個(gè)/mL
    4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢

    產(chǎn)品介紹

    NCTC1469 小鼠正常肝細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹
    1952年建系,源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織,表達(dá)H-2K抗原,鼠痘病毒陰性。

    細(xì)胞特性
    1)來源:小鼠的肝組織
    2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣
    3)含量:>1x106 個(gè)/mL
    4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
    5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    細(xì)胞接受后的處理:
    1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
    2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
    3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
    4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
    5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

    細(xì)胞用途:僅供科研使用。
                           

    NCTC1469 小鼠正常肝細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

    1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11995-065);馬血清,10%;雙抗1%。

    2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

    二.細(xì)胞處理:

    1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

    1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

    2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。

    3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

    4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

    3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

    下面T25瓶為例;

          1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

          2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

          3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

            一、原代細(xì)胞服務(wù):
                   各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
                   多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                   原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                   原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

            二、細(xì)胞系服務(wù):
                   細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
                   細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
                   細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等

            三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                   iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                   iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                   iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
                   新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估

            四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

    鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

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