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    產品名稱:

    SW780 人膀胱移行細胞癌/STR鑒定

    產品型號: SW780細胞
    產品時間: 2025-07-09
    描述:SW780 人膀胱移行細胞癌/STR鑒定
    SW780 人膀胱移行細胞癌特性
    1974年A. Leibovitz從di一期移行細胞瘤中建立了SW細胞株。 患者接受過術前化liao(Thiotepa)。 報道稱此細胞的植板率為41%。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測

    產品介紹

    SW780 人膀胱移行細胞癌/STR鑒定描述

    1974年A. Leibovitz從di一期移行細胞瘤中建立了SW細胞株。 患者接受過術前化liao(Thiotepa)。 報道稱此細胞的植板率為41%。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。


    細胞特性
    1)來源:女性,膀胱 疾病, 移行細胞癌
    2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長
    3) 含量:>1x10^6
    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    運輸和保存

    可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:

    (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

    (2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

    (3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

    細胞接收后的處理:
    1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
    2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給細胞拍照各2-3張(10×,20×都要拍照),作為售后的依據。
    3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。
    4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。
    5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。
    備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

    SW780 人膀胱移行細胞癌/STR鑒定
                         
    細胞培養步驟
    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1) 準備L-15培養基(GIBCO,貨號41300039),90%;優質胎牛血清,10%。
    2) 培養條件: 氣相:空氣,100%。 溫度:37攝氏度。
    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
    二. 細胞處理:
    1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
    4 . 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中,建議客戶凍存一支備用,后續傳代根據實際情況按1:2到1:5的比例進行。
    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。
    下面T25瓶為例;
    1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
    2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
    3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

           一、原代細胞服務:
                  各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
                  多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
                  原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等
                  原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

           二、細胞系服務:
                  細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書
                  細胞系培養過程的技術指導
                  細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

           三、iPS細胞服務:
                  iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層)
                  iPS細胞增殖及冷凍保存
                  iPS基礎培養技術實習
                  新藥及實驗儀器上市前評估

           四、其他技術外包服務、客戶定制服務等

    鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司


    序號

    產品名稱

    貨號

    規格

    售價

    備注

    1

    培養基1640

    icell-0002

    500ml

    140

    2

    培養基DMEM

    icell-0001

    500ml

    140

    3

    培養基DMEM/F12

    icell-0005

    500ml

    140

    4

    內皮細胞培養基ECMsciencel

    icell-0016

    500ml

    2280

    5

    動物上皮細胞培養基Epicm-a

    icell-0015

    500ml

    1980

    6

    上皮細胞培養基Epicm

    icell-0017

    500ml

    1980

    7

    Mccoy’s 5A 培養基

    icell-0011

    500ml

    160

    8

    MEM培養基

    icell-0012

    500ml

    140

    9

    FBS北美胎牛血清

    GIBCO   16000-044

    500ml

    6800

    10

    FBS墨西哥胎牛血清

    10437-028

    500ml

    5616

    11

    馬血清

    gibco.16050122

    500ml

    1489

    12

    DMSO

    sigma-D2650

    100ml

    1520

    13

    PBS片劑(1000ml)

    09-9400-100

    100片

    4170

    14

    PS雙抗(進口)

    15140-122

    100ml

    452

    15

    yi蛋白酶

    25200-072

    500ml

    665


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