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    產(chǎn)品分類(lèi)
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    您的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分類(lèi) > 細(xì)胞系 > Jurkat細(xì)胞Jurkat人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

    產(chǎn)品中心
    產(chǎn)品名稱(chēng):

    Jurkat人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

    產(chǎn)品型號(hào): Jurkat細(xì)胞
    產(chǎn)品時(shí)間: 2025-07-09
    描述:Jurkat 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定
    Jurkat 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞介紹
    這是Jurkat-FHCRC細(xì)胞株(Jurkat細(xì)胞株的衍生)的一個(gè)克隆。 Jurkat細(xì)胞株來(lái)源于一個(gè)14歲男孩的外周血。 經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體(兩種類(lèi)型的誘導(dǎo)都需要)誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2。
    細(xì)胞特性

    1) 來(lái)源:T淋巴細(xì)胞;急性T細(xì)胞白血病

    2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長(zhǎng)

    產(chǎn)品介紹

    人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Jurkat(clone E6-1)介紹

    這是Jurkat-FHCRC細(xì)胞株(Jurkat細(xì)胞株的衍生)的一個(gè)克隆。 Jurkat細(xì)胞株來(lái)源于一個(gè)14歲男孩的外周血。 經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體(兩種類(lèi)型的誘導(dǎo)都需要)誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2。

    人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Jurkat(clone E6-1)特性

    1) 來(lái)源:T淋巴細(xì)胞;急性T細(xì)胞白血病

    2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長(zhǎng)

    3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    運(yùn)輸和保存

    可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

    (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

    (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

    (3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

    細(xì)胞用途:僅供科研使用。

    Jurkat 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定接收后的處理:

    1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

    2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3) 觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

    4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

    5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。

    6)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后di一次傳代建議1:2傳代 。                    

    培養(yǎng)步驟

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

    1) 準(zhǔn)備RPMI-1640(推薦:iCell-0002)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%; GlutaMAX (Gibco,35050061),1%;雙抗,1%。

    參考傳代周期:不超過(guò)300萬(wàn)細(xì)胞/ mL,建議將活細(xì)胞密度控制在10萬(wàn)-100萬(wàn)/ mL之間

    參考傳代密度:10萬(wàn)活細(xì)胞/ mL,參考換液頻率:2-3天。

    2) 注意

    a)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,根據(jù)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)以及客戶(hù)的反饋,傳代時(shí)使用【半換液法】對(duì)細(xì)胞狀態(tài)有利,因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進(jìn)行傳代。同時(shí),您在收到細(xì)胞后,請(qǐng)不要通過(guò)離心的方式收集細(xì)胞,可以直接向培養(yǎng)瓶中添加等體積的新鮮培養(yǎng)液,然后將細(xì)胞吹打均勻后移入兩個(gè)新的T25培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)即可。

    b)改細(xì)胞對(duì)血清質(zhì)量較為敏感,我?guī)旖ㄗh您使用進(jìn)口*優(yōu)質(zhì)血清進(jìn)行培養(yǎng)。

    c)該細(xì)胞對(duì)細(xì)胞密度較為敏感,培養(yǎng),傳代時(shí)請(qǐng)注意保持細(xì)胞密度在合適的范圍。

    3) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    4) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    二. 細(xì)胞處理:

    1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)補(bǔ)加到6ml。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

    1. 收到細(xì)胞后*傳代推薦將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。換液可通過(guò)添加幾毫升新鮮培養(yǎng)基或離心之后去上清液,添加新培養(yǎng)基重懸培養(yǎng)。

    2) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

    下面T25瓶為類(lèi);

    1,細(xì)胞凍存時(shí),取上清,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

    2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

    3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

    一、原代細(xì)胞服務(wù)
          各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源;
          多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源;
          原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
          原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù);

    二、細(xì)胞株/系服務(wù)
          細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū);
          細(xì)胞系培養(yǎng)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo);
          細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等;

    三、iPS細(xì)胞
          iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無(wú)滋養(yǎng)層在);
          iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存;
          iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí);
          新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估;

    四、技術(shù)外包服務(wù):各類(lèi)細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、顯微鏡拍照服務(wù)等

    五、其他:根據(jù)客戶(hù)需要定制服務(wù)等

    序號(hào)

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    貨號(hào)

    規(guī)格

    售價(jià)

    備注

    1

    培養(yǎng)基1640

    icell-0002

    500ml

    140

    2

    培養(yǎng)基DMEM

    icell-0001

    500ml

    140

    3

    培養(yǎng)基DMEM/F12

    icell-0005

    500ml

    140

    4

    內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECMsciencel

    icell-0016

    500ml

    2280

    5

    動(dòng)物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基Epicm-a

    icell-0015

    500ml

    1980

    6

    上皮細(xì)胞培養(yǎng)基Epicm

    icell-0017

    500ml

    1980

    7

    Mccoy’s 5A 培養(yǎng)基

    icell-0011

    500ml

    160

    8

    MEM培養(yǎng)基

    icell-0012

    500ml

    140

    9

    FBS北美胎牛血清

    GIBCO   16000-044

    500ml

    6800

    10

    FBS墨西哥胎牛血清

    10437-028

    500ml

    5616

    11

    馬血清

    gibco.16050122

    500ml

    1489

    12

    DMSO

    sigma-D2650

    100ml

    1520

    13

    PBS片劑(1000ml)

    09-9400-100

    100片

    4170

    14

    PS雙抗(進(jìn)口)

    15140-122

    100ml

    452

    15

    yi蛋白酶

    25200-072

    500ml

    665


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