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    產(chǎn)品中心
    產(chǎn)品名稱:

    SCaBER 人膀胱鱗癌細(xì)胞

    產(chǎn)品型號: SCaBER
    產(chǎn)品時間: 2025-07-09
    描述:SCaBER 人膀胱鱗癌細(xì)胞介紹
    源于一位58歲患有膀胱鱗癌的白人男性患者,含有不常見的G6PDA型同工酶。
    細(xì)胞特性
    1) 來源:人,膀胱鱗癌
    2) 形態(tài):上皮樣,貼壁生長
    3) 含量:1x106
    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    產(chǎn)品介紹

    SCaBER 人膀胱鱗癌細(xì)胞介紹

    源于一位58歲患有膀胱鱗癌的白人男性患者,含有不常見的G6PDA型同工酶。

    SCaBER 人膀胱鱗癌細(xì)胞特性

    1) 來源:人,膀胱鱗癌

    2) 形態(tài):上皮樣,貼壁生長

    3) 含量:>1x106

    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    運(yùn)輸和保存

    可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

    (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;

    (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

    (3)收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。

    細(xì)胞用途:僅供科研使用。

    SCaBER 人膀胱鱗癌細(xì)胞接收后的處理:

    1) 收到細(xì)胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X和20×物鏡下,同時給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

    4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

    5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。

    6)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

    細(xì)胞培養(yǎng)步驟

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

    1) 準(zhǔn)備MEM(推薦iCell-0012)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    二. 細(xì)胞處理:

    1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    注:di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

    對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

    下面T25瓶為例;

    1,細(xì)胞凍存時,取上清,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

    2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加基礎(chǔ)培養(yǎng)基和血清重懸細(xì)胞,再加入DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為8%,細(xì)胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

    3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

    一、原代細(xì)胞服務(wù)
           各類模式哺乳動物的多種原代細(xì)胞資源;
           多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源;
           原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
           原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù);

    二、細(xì)胞株/系服務(wù)
           細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書;
           細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo);
           細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等;

    三、iPS細(xì)胞
           iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
           iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存;
           iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí);
           新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評估;

    四、技術(shù)外包服務(wù):各類細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、顯微鏡拍照服務(wù)等
    五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等

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    鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司地址:上海市奉賢區(qū)茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層 郵箱:3844913394@qq.com

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