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    您的位置:首頁 > 產品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > A172細胞A172 人腦膠質瘤細胞/STR鑒定

    產品中心
    產品名稱:

    A172 人腦膠質瘤細胞/STR鑒定

    產品型號: A172細胞
    產品時間: 2025-07-09
    描述:A172 人腦膠質瘤細胞/STR鑒定
    A172 人腦膠質瘤細胞介紹和特性
    在半固體培養基中形成克隆,在免疫抑制小鼠中不成瘤
    1) 來源:腦
    2) 形態:上皮細胞樣
    3) 含量:1x10^6 個/mL
    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝.

    產品介紹

    A172 人腦膠質瘤細胞/STR鑒定細胞介紹

    在半固體培養基中形成克隆。在免疫抑制小鼠中不成瘤。

    細胞特性

    1) 來源:腦

    2) 形態:上皮細胞樣

    3) 含量:>1x106 個/mL

    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

    5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    運輸和保存

    可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

    (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

    (2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

    (3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

    A172 人腦膠質瘤細胞/STR鑒定用途:僅供科研使用。

    接收后的處理:
    1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
    2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。
    3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。
    4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。
    5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。
    6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

                         
    細胞
    培養步驟
    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1) 準備DMEM (推薦iCell-0001)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

    二. 細胞處理:
    1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
    3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養液后吹勻。
    4. 將細胞懸液按1:2到1:5比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

    下面T25瓶為類;

    1,細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗一遍后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入1ml*培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
    2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。
    3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和技術服務:

    一、原代細胞服務
          各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
          多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
          原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等;
          原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務;

    二、細胞株/系服務
          細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書;
          細胞系培養過程的技術指導;
          細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;

    三、iPS細胞
          iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層在);
          iPS細胞增殖及冷凍保存;
          iPS基礎培養技術實習;
          新藥及實驗儀器上市前評估;

    四、技術外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等

    五、其他:根據客戶需要定制服務等

    序號

    產品名稱

    貨號

    規格

    售價

    備注

    1

    培養基1640

    icell-0002

    500ml

    140

    2

    培養基DMEM

    icell-0001

    500ml

    140

    3

    培養基DMEM/F12

    icell-0005

    500ml

    140

    4

    內皮細胞培養基ECMsciencel

    icell-0016

    500ml

    2280

    5

    動物上皮細胞培養基Epicm-a

    icell-0015

    500ml

    1980

    6

    上皮細胞培養基Epicm

    icell-0017

    500ml

    1980

    7

    Mccoy’s 5A 培養基

    icell-0011

    500ml

    160

    8

    MEM培養基

    icell-0012

    500ml

    140

    9

    FBS北美胎牛血清

    GIBCO   16000-044

    500ml

    6800

    10

    FBS墨西哥胎牛血清

    10437-028

    500ml

    5616

    11

    馬血清

    gibco.16050122

    500ml

    1489

    12

    DMSO

    sigma-D2650

    100ml

    1520

    13

    PBS片劑(1000ml)

    09-9400-100

    100片

    4170

    14

    PS雙抗(進口)

    15140-122

    100ml

    452

    15

    yi蛋白酶

    25200-072

    500ml

    665



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