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    產品中心
    產品名稱:

    U266 人骨髓瘤細胞

    產品型號: U266
    產品時間: 2025-07-09
    描述:U266 人骨髓瘤細胞介紹
    該細胞來源于多發性骨髓瘤男性患者,表達IgG,分泌IL-6。
    細胞特性
    1) 來源:人骨髓
    2) 形態:淋巴母細胞樣,懸浮生長
    3) 含量:&gt;1x106
    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    產品介紹

    U266 人骨髓瘤細胞介紹

    該細胞來源于多發性骨髓瘤男性患者,表達IgG,分泌IL-6。

    細胞特性

    1) 來源:人骨髓

    2) 形態:淋巴母細胞樣,懸浮生長

    3) 含量:>1x106

    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

    5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    運輸和保存

    可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

    (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;

    (2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

    (3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

    細胞用途:僅供科研使用。

    細胞接收后的處理:

    1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

    2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

    3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

    4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

    5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

    6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

    U266 人骨髓瘤細胞培養步驟

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1) 準備1640(推薦 iCell-128-0002 含NAHCO3  1.5g/L))培養基;優質胎牛血清,15%;雙抗,1%。(注意:該細胞培養PH值不超過7.0)。

    2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:基礎培養基+20%FBS+8%DMSO (細胞培養級)。

    二. 細胞處理:

    1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    注:di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

    下面T25瓶為例;

    1,細胞凍存時,取上清,可使用血球計數板計數。

    2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加基礎培養基和血清重懸細胞,再加入DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為8%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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