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    產品中心
    產品名稱:

    SW982 人滑膜肉瘤細胞

    產品型號: SW982
    產品時間: 2025-07-09
    描述:SW982 人滑膜肉瘤細胞介紹
    該細胞系由A.Leibovitz 在1974年從一名25歲的女性的滑膜肉瘤手術樣品中分離。
    細胞特性
    1) 來源:人滑膜
    2) 形態(tài):混合樣
    3) 含量:&gt;1x106
    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    產品介紹

    SW982 人滑膜肉瘤細胞介紹

    該細胞系由A.Leibovitz 在1974年從一名25歲的女性的滑膜肉瘤手術樣品中分離。

    細胞特性

    1) 來源:人滑膜

    2) 形態(tài):混合樣

    3) 含量:>1x106

    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    運輸和保存

    可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

    (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;

    (2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

    (3)收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。

    細胞用途:僅供科研使用。

    細胞接收后的處理:

    1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3) 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

    4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

    5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。

    6)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

    SW982 人滑膜肉瘤細胞培養(yǎng)步驟

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

    1) 準備L15(推薦iCell-0009)培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,100%。該培養(yǎng)基不能通入CO2, 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    二. 細胞處理:

    1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    注:di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

    下面T25瓶為例;

    1,細胞凍存時,取上清,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

    2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加基礎培養(yǎng)基和血清重懸細胞,再加入DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為8%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

     

    鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和技術服務:

    一、原代細胞服務
           各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
           多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
           原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
           原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務;

    二、細胞株/系服務
           細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關說明書;
           細胞系培養(yǎng)過程的技術指導;
           細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;

    三、iPS細胞
           iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
           iPS細胞增殖及冷凍保存;
           iPS基礎培養(yǎng)技術實習;
           新藥及實驗儀器上市前評估;

    四、技術外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等

    五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務等

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